Запрещать собрались те препараты, названия которых похожи на названия лекарств или аналогичны им. По мнению Роскомнадзора, это вводит покупателей в заблуждение.
После того, как предложение Роскомнадзора одобрит Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК), начнутся проверки биодобавок. По оценке, уйти с прилавков может до 20% продукции. Предложение в ЕЭК уже направили.
Запрет коснется названий, копирующих названия лекарств. По мнению Роскомнадзора, покупателю сложно на слух уловить разницу, например, между лекарством «Форлакс» и БАДом «Формакс», БАДом «Энзим-Форте» и лекарством «Мезим-Форте». Кроме того, на рынке есть одноименные с лекарственными препаратами БАДы — «Глицин», «Аевит», «Циклим» и другие.
«Некоторые фармкомпании самостоятельно исключают появление «БАДов-подделок» на свои лекарства при регистрации брендов. Роспатент регистрирует товарные знаки по классам товаров — одному или нескольким. Например, если компания А зарегистрирует бренд «Таблетка» только по пятому классу (лекарства), то компания Б может зарегистрировать то же самое наименование по 30-му классу (пищевые продукты, в том числе БАДы). Если же компания А подаст заявку на регистрацию товарного знака по обоим классам, то компании Б придется отказаться от своих планов.На практике крупные фармпроизводители подают заявки на регистрацию во всевозможные категории товаров, даже если у них нет никаких намерений всё это выпускать. Такой подход приводит к дополнительным расходам на уплату пошлин, зато позволяет избежать судебных издержек и нарушения собственных интересов в будущем», — рассказал управляющий партнер экспертной группы Veta Илья Жарский.
Подробнее о планируемых запретах на рынке лекарств и БАДов читайте в материале «Известий».
